Stikkordarkiv: Pasientrettigheter

ME-foreldrenes strategi rundt NoRU

ME-foreldrene ser det nødvendig å klargjøre overfor medlemmer og andre som er berørt av ME, hvor vi står med tanke på det planlagte registeret for langvarig utmattelse med ukjent årsak (NoRU). Det skal ikke være tvil om hvor vi står.  … Les videre

Skrevet i Brukerrepresentasjon | Merket med , , , , | Legg igjen en kommentar