ME-foreldrene er en brukerorganisasjon for ME-rammede, dvs foreldre og pårørende til barn med ME, Myalgisk Encefalomyelitt – og for de unge selv. Her finner du informasjon om selve foreningen ME-foreldrene. Klikk deg inn på sidene under for å få vite mer.
ME-foreldrene ønsker velkommen medlemmer som er berørt av ME, uavhengig av alder på den/de syke, i tillegg til alle som ønsker å støtte arbeidet vårt. Jo flere som står sammen, jo mer får vi gjort, og jo større gjennomslag vil vi kunne få. Meld gjerne inn deg selv og hele familien!
Hovedfokuset på de under ca 26 år skyldes at mange som blir syke som barn og unge har utfordringer som ikke rammer voksne (på samme vis). I tillegg har vi fokus på pårørende, som trenger både støtte i en krevende situasjon og oppdatert kunnskap om ME.
Vedtekter for ME-foreldrene (PDF oppdatert etter årsmøtet 17. april 2023)
Kort om bakgrunnen for foreningen ME-foreldrene kan du lese på velkomstsiden vår:
– En nystartet forening, men et allerede mangeårig opplysningsprosjekt
Her finner du alle formelle brev, høringssvar etc som er sendt av foreningen, i tillegg til de som er sendt i fellesskap fra pårørende til ME-syke barn og unge.
Nei, vi gir IKKE opp. Vi henger i stroppen, kjemper og står på for verdier som ikke kan måles i all verdens penger <3
Så sant, Hanne! Takk for at du backer opp! 🙂
Jeg vil virkelig si all mulig respekt og ære til ME-mammaene! Tenk å stå slik i livets hardeste kamper med motvind fra alle kanter og likevel klare å få dagene og livet til å henge sammen på et vis. <3
Veldig flott jobba med de brevene dere har laget! Det er klart det gjør inntrykk når man får et så saklig og velinformert dokument fra en større gruppe pårørende.
Tusen takk, Cat! Jeg skal bringe den tilbakemeldinga til hele gruppa. Det er godt med alle som ser og verdsetter de kampene vi kjemper nærmest til enhver tid. Derfor var det også på tide med en blogg som viser litt mer at dette. Og så må jeg få takke deg – jeg lærer masse av bloggen din! 🙂
(Y)
Dere gjør en fantastisk jobb!
Takk.
Tusen takk for hyggelig tilbakemelding, Tante Lappe! 🙂
Kom gjerne med innspill til temaer!
Dere er fantastiske! Tusen takk for alt dere bidrar med <3
Tusen takk, og i lige måde!
Pingback: Har du fått stans eller avslag på forlengelse av AAP? | ME-foreldrene
Pingback: Norske og internasjonale biomedisinske ME konferanser, seminarer og markeringer – ToTo NeuroImmunologisk Kurativ Behandling
Pingback: Monarkiske lands biomedisinske ME konferanser, seminarer og markeringer – ToTo NeuroImmunologisk Kurativ Behandling
Gått inn som støttemedlem.
Dere gjør en god og viktig jobb
Mange takk, Tom Erik! Jo flere som støtter oss, jo mer vil vi få gjort. 🦋
Pingback: Giverglede, Håp og God påske godtfolks! – NeuroImmunologisk Myalgisk Encefalomyelitt (ME)