Siste kommentarer
-
Kategorier
- Alvorlig ME
- Barn og unge med ME
- Bok om ME
- Brev til offentlige instanser
- Fakta om ME
- Forskning på ME
- Fra ungdom
- Høringssvar
- ME
- ME og juss
- ME og skole
- ME-foreldrene
- Om feilbehandling
- Om hjelpesystemene
- Personlig fra pårørende
- Råd om ME hos barn og unge
- Rehabilitering
- research
- Rettigheter
- Svar fra offentlige instanser
- Ukategorisert
Kategoriarkiv: Alvorlig ME
Opprop for heldigitalt skoletilbud til langtidssyke unge med ME
Under Fafos arrangement Samarbeid for bedre løsninger for ME-syke (video) på Arendalsuka i år, foreslo ME-foreldrene at det opprettes et heldigitalt skoletilbud for elever med ME som i kortere eller lengre tid ikke er i stand til å møte fysisk … Les videre →
Nå må du be om hjelp!
”Huff, nå ser han veldig syk ut, synes jeg. Du ser det kanskje ikke, du som ser ham hver dag, men nå må dere be om hjelp!” Venner, familie og bekjente bryr seg jo, og de vil så gjerne at … Les videre →
Leger som lytter, helsepersonell som ser – hvor er dere?
Det var jo bedre nå. Med vår og varmt. Litt bedre er så uendelig mye bedre enn det mørke smertehelvetet som vi så mirakuløst glemmer med en gang hun kan sitte oppe og se litt TV, eller sitte på terrassen … Les videre →
Skrevet i Alvorlig ME, Barn og unge med ME, Personlig fra pårørende
|
Merket med Barn med ME, CFS, fakta om ME, Hvordan hjelpe barn med ME, ME, ME-foreldre, ME/CFS, Myalgisk encefalopati, Pårørendes historier, PEM, sykt barn
|
Legg igjen en kommentar