Månedlig arkiv: august 2018

Spennende Fagkonferanse om CFS/ME 18.–19. april 2018

Skrevet 31. august 2018 av ME-foreldrene

Den to dager lange fagkonferansen var fulltegnet, og det var deltakere fra mange områder som møter ME-pasienter. I tillegg til det faglige, var en av hensiktene med konferansen å knytte nettverk mellom de forskjellige aktørene, og det så ut som … Les videre →

Skrevet i ME | Legg igjen en kommentar

Pasientopprør mot kompetansetjenesten for CFS/ME

Skrevet 26. august 2018 av ME-foreldrene

21. august 2018 ble det publisert en underskriftsaksjon der det kreves at ledelsen ved Nasjonal kompetansetjeneste for CFS/ME må gå. Bakgrunnen for underskriftsaksjonen er at kompetansetjenesten kommuniserer en i hovedsak psykosomatisk forståelse av sykdommen ME, hvilket får alvorlige følger for … Les videre →

Skrevet i ME | 1 kommentar

Behold retten til spesialundervisning!

Skrevet 19. august 2018 av ME-foreldrene

I likhet med de andre brukerorganisasjonene mener ME-foreldrene at den individuelle retten til spesialundervisning er viktig og må styrkes, ikke fjernes. I april kom rapporten Inkluderende fellesskap for barn og unge fra et regjeringsoppnevnt ekspertutvalg ledet av professor i pedagogikk, Thomas Nordahl. Du … Les videre →

Skrevet i Barn og unge med ME, Høringssvar, ME, Om hjelpesystemene | Legg igjen en kommentar

Forslag til Helsetilsyn

Skrevet 19. august 2018 av ME-foreldrene

Helsetilsynet ba våren 2018 om innspill til hvilke kommunale tjenester relevante instanser og brukerorganisasjoner mener at det bør føres tilsyn med i 2020. Styret i ME-foreldrene utarbeidet et forslag om tilsyn med hvordan barn og unge med ME ivaretas av … Les videre →

Skrevet i Barn og unge med ME, Høringssvar, ME, Om hjelpesystemene | 1 kommentar